公司简介

百泰生物药业有限公司成立于2000年8月，是中国和古巴在生物技术领域水平最高、投资规模最大的合作项目。公司主要从事治疗恶性肿瘤的单克隆抗体药物、治疗性疫苗等医药产品的研发、生产。公司2009年被认定为高新技术企业，经过十几年坚持不懈的技术创新，百泰已经建成了目前国内规模最大、设施最先进的集抗体药物研发、规模化生产于一体的抗体产业化基地。百泰先后承担了国家发改委高技术产业化示范工程、国家高新技术产业研究发展计划（863）、以及“十一五”和 “十二五”期间的国家“重大新药创制”等多项国家重大项目，长期受到国家和北京市各级领导的关注和支持。

优秀的人才是百泰生物药业的发展之本，也是百泰生物药业的优势所在。公司目前员工300多人，其中博士/硕士学历占员工总数15%，本科学历占员工总数45%，更聚集了一批以海外归国学者和外国专家为主体的高素质、高水平的专业技术人才，其中包括“千人计划”1人、“海聚工程”3人、“海外高层次人次”5人，外国常驻专家14人。

发展中的百泰生物药业以现代化大型生物制药企业为目标，以提高抗体药物研发能力与生产水平、提高人民健康为宗旨，现诚邀您的加盟，共同致力于将生物科技发展的最新成就融入21世纪的健康事业，与您共同见证中国生命科学和生物医药的崛起！

公司地址：北京经济技术开发区荣京东街2号

联系电话：010-51571020-8918/8923/8908

投递简历至E-mail:baitaihr@biotechplc.com

百泰生物招聘需求

 

医学类（地点：北京）

 

一、临床监查员（地点：北京/上海/广州/杭州）

岗位职责：

1、根据药物临床试验质量管理规范（GCP）、百泰公司标准操作规程(SOP)以及监查计划的要求实施定期监查公司开展的临床试验项目，确保临床试验项目质量，并撰写监查报告；

2、维护临床试验项目所在医院的专家关系；

3、收集，整理临床试验过程中产生的文件，并及时归档于相应文件夹。

岗位要求：

1、医学、护理学以及药理学（中药除外）的大专以上学历；

2、熟悉临床试验流程；熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）的要求。

二、医学顾问

岗位职责：

1、       医学写作：撰写立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册等

2、医学监查：实施试验方案培训，确保临床监查员正确一致地理解方案；对方案违反与偏离给予判断与指导；及时完成临床试验的登记与注册

3、药物安全：建立药物安全数据库并定期更新；上市产品的不良反应监测；临床试验严重不良事件监测；

4、提供医学信息咨询及专家资源维护；

岗位要求：

1、正规全日制临床医学本科以上学历，或医学基础研究硕士以上学历；

2、熟悉医学文献检索方法；英语6级；医学专业英语读写能力强；

 

 

 

营销类

 

三、销售代表（地点：全国）

岗位职责

1、同医院相关人员建立良好的业务关系，完成临床销售任务；

2、建立并随时更新客户档案；

3、做好市场调查工作，随时掌握市场动态及竞品的情况；

4、 结合医院实际，协助省区经理组织召开学术会议

岗位要求：

1、临床，医学，药学等专业，大专以上学历；
2、三年以上医药代表工作经验，有肿瘤医药背景和外企工作经验优先。

 

 

四、产品专员（地点：北京）

岗位职责：

1、协助产品经理制定产品市场计划和策略；

2、产品市场推广：根据既定的产品营销策略和产品的市场营销计划（如目标市场、产品包装等），协助并协调产品的市场推广工作，实施过程控制，保证推广质量；

3、人员培训：协调资源，组织策划产品解决方案、撰写产品宣传资料文字等，并组织落实对各相关销售人员的产品知识培训、营销培训等，确保产品销售的有效进行；

4、市场方案实施：组织实施市场方案；

5、专家网络建设：与KOL合作并得到支持，建立和发展KOL网络；

6、其它工作：完成上级交办的其它工作。

岗位要求：

1、医药相关专业，本科及以上学历；最好有相关肿瘤药物市场部工作经验；

2、具有一定的产品市场营销经验，熟悉相关产品技术，具备良好的沟通协调能力、团队组织能力、分析和解决问题的能力、出色的培训和演讲能力、良好的文字表达能力及较强的服务意识；

 

生产类（地点：北京）

五、纯化员

岗位职责：

1、过滤单元及其管道的操作、CIP和SIP；

2、移动罐的操作、在线清洗和在线灭菌；

3、 使用BioProcess系统进行h-R3的层析纯化；

4、 对原液进行制剂操作；

5、 层析柱的装填，清洁，清洗，净化和维护；

6、 层析柱装填质量检查；

7、 层析凝胶的再生；

8、 滤膜完整性检测。

 

任职要求：

1、生物工艺、制药或相关专业，大专以上学历；

2、接受过生物制药、GMP生产作业等培训，有生物制药企业工作经验者优先；

3、有生物生产过程的基本知识；有较强的理解力，性格稳重、执行力强、良好的团队精神。

六、发酵员

岗位职责：

1、准备发酵罐和培养基储罐；

2、行发酵罐和培养基储罐的CIP操作；

3、行发酵罐和培养基储罐的SIP操作；

4、行每日发酵罐检查并计数细胞；

5、行细胞大规模培养发酵。

岗位要求：

1、物工艺、制药工艺或相关专业，大专以上学历；

2、受过生物制药、GMP生产作业等培训；

3、少两年以上生物制药企业生产经验，熟悉哺乳动物细胞培养、接种、发酵、培养基制备、过滤、灭菌者；

4、悉半自动化、全自动化设备运行原理，熟悉原材料；

5、格稳重、执行力强、良好的团队精神。

七、灯检包装员

岗位职责：

1、对盛装单克隆抗体产品的西林瓶进行目检，确认产品澄明度、色泽、不溶物符合规格要求；

2、确认产品的西林瓶包装完好无异常；

3、领取标签、药盒和外包装箱原料；

4、使用贴标机为目检合格的终产品西林瓶贴标、打码；

5、将终产品装入包装盒和包装箱，将装箱产品送交库房。

 

任职要求：

1、学历背景：生物工艺、制药或相关专业，中专以上学历；

2、培训及资历：接受过生物制药、GMP生产作业等培训；

3、工作经验：有制药生产、无菌物料准备经验者优先；

4、基本素质要求：对企业忠诚；有生物生产过程的基本知识，有较强的理解力；

5、性格稳重、执行力强、良好的团队精神。

 

八、细胞生物学专员

岗位职责：

1、胞培养 ，稳定表达细胞株的筛选及鉴定；

2、物候选分子的细胞学活性分析；

3、白质纯化和理化性质分析；

4、定期汇报工作总结和进展。

任职要求：

1、物学或相关专业，本科及以上学历，三以上相关的工作经验。

2、备较强的沟通、学习、创新、适应能力；

3、一定的体外药效学经验；

4、一定的分子生物学和蛋白质工作基础；

5、致认真，吃苦耐劳，并具有良好的团队合作意识。

九、QC试验员

岗位职责：

1、对产品进行内毒素、无菌、限度等进行检测，监测生产环境和水系统内毒素等，记录原始检测数据；

2、相关SOP 、QCR与EOP的修订、更新；

3、实验室工作严格按照GLP/GMP的要求执行；

4、维护好实验室设备；

5、及时完成上级领导分配的临时工作。

 任职要求：

1、微生物学、生物工程检验等相关专业，大学专科以上；

2、具有一定的英语听说读写能力；

3、做事认真、踏实、责任心强。